• Препараты для потенции
• Дапоксетин или тадалафил что лучше отзывы

Тадалафил - 29 отзывов и рейтинг покупателей

В таблетках 30 мг активного компонента в виде дапоксетина гидрохлорида — 33,6 мг, в таблетках 60 мг дапоксетина гидрохлорида — 67,2 мг, а также дополнительные компоненты: МКЦ (наполнитель), лактозы моногидрат (наполнитель), аэросил (стабилизатор), натрия кроскармелоза (дезинтегрант), стеарат магния (антифрикционное вещество). Пленочная оболочка включает: титана диоксид (корригирующее вещество), полисорбат, гипромеллоза, краситель железа оксид желтый. Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых пероральных таблеток в двух дозировках: 30/60 мг. Таблетки упакованы в блистеры по 4, 6, 8 и 10 шт или во флаконы по 20 шт. Заводская упаковка из картона содержит флакон, 2 блистера по 6 таблеток, или 2–3 блистера по 10 таблеток, или 1 блистер по 4, 6, 8, 10 таблеток.

Дапоксетин или тадалафил что лучше?

Каждая картонная упаковка сопровождается инструкцией по применению. Активное вещество препятствует преждевременному выделению семенной жидкости. В организме в процессе биотрансформации образуется два активных метаболита: Активное вещество тормозит обратный захват нейромедиатора серотонина нервными клетками и уменьшает время передачи импульсов к чувствительным рецепторам промежности. В результате выделение семенной жидкости оттягивается и продолжительность полового акта увеличивается.

Всасывание происходит в желудочно-кишечном тракте за короткий промежуток времени. Время наступления Сmax в плазме крови: через 1 – 2 часа после перорального приёма. С белками крови связывается 99% активного вещества. Активный метаболит связывается с белками крови на 98,5%.

Биотрансформация активного вещества происходит при участии ферментов почек и печени: флавинсодержащей монооксигеназы, изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. Продукты метаболизма действующего вещества выводятся в виде коньюгатов в основном почками. Начальный период выведения (снижение концентрации препарата в крови на 50% в результате элиминации) составляет 1,5 часа, конечный – около 19 часов. При регулярном приёме конечный период полувыведения — 19 часов. В ходе исследований было выявлено, что у здоровых мужчин пожилого и молодого возраста существенных отличий в параметрах фармакокинетики нет.

Дапоксетин — описание вещества, фармакология, применение.

Показатели фармакокинетики при потреблении максимальной разовой дозы у представителей различных рас не имеют существенных различий. У представителей японской нации в ходе исследований регистрировались наибольшие значения фармакокинетических показателей в виду меньшей массы тела. Отсутствуют данные о применении у мужчин с тяжелыми нарушениями в работе почек.

Достоверно известно, что у мужчин с тяжёлыми нарушениями работы почек показатели фармакодинамики (AUS) в 2 раза выше чем у мужчин, у которых нет нарушений в работе почек. У мужчин с низкой активностью изофермента при приёме максимальной разовой дозы концентрация действующего вещества и его активного метаболита была выше чем у мужчин с высокой активностью изофермента.   Увеличение данных показателей может повысить риск развития нежелательных эффектов.  

При назначении препарата мужчинам с низкой активностью изофермента следует учитывать, что некоторые препараты могут подавлять метаболизм Дапоксетина. В ходе исследований у мужчин с различной степенью нарушения работы печени были зарегистрированы изменения в параметрах фармакокинетики.

Терапия раннего семяизвержения у мужчин возрастной категории от 18 до 64 лет. Мужчинам, которым не установлен диагноз «преждевременное семяизвержение», применять препарат для задержки эякуляции не следует. Обязательные условия для назначения терапии: Препарат противопоказан мужчинам возрастной категории младше 18 лет и более 64 лет ввиду отсутствия информации о его целесообразности и безопасности применения в указанных возрастных группах.

Тадалафил Силденафил Определяем лучший"Сравниваем Тадалафил Силденафил Определяем лучший

Согласно, имеющимся данным самыми часто регистрирующимися и дозозависимыми побочными действиями являлись нарушение сна, головокружение, расстройство работы ЖКТ, усталость. Отмена терапии чаще всего требовалась при развитии таких побочных эффектов как головокружение и тошнота. Ниже представлены побочные действия, выявленные при проведении клинических исследований: Возбуждение, тревожное состояние, эмоциональная лабильность, дисфория, головокружение, спутанность сознания, нарушение сна, раздражительность, головная боль. Данные симптомы регистрировались у пациентов при резком прекращении СИОЗС, которые применялись для лечения хронических депрессий в течение продолжительного времени. Как правило регистрировались после применения первоначальной дозы, а также имели связь с проведением медицинских манипуляций или возникали в первые часы после приёма разовой дозы. Синдром «отмены» включает такие проявления как головокружение и бессонница, которые чаще всего регистрировались после отмены лечения через 2 месяца применения. Принимают разово за 1–3 часа до предполагаемого сексуального контакта. Как принимать: применяют только по потребности непосредственно перед сексуальным контактом. Возможно увеличение дозировки до 60 мг однократно за 1–3 часа до предполагаемого сексуального контакта с целью повышения эффективности при условии, что у пациента не возникало негативных эффектов средней или тяжелой степени и симптоматики, предшествующей обморочному состоянию. Таблетку принимают перорально не разжевывая и запивая достаточным объёмом кипяченой воды. Необходимо учитывать, что при повышении дозировки увеличивается риск развития негативных реакций.

Не следует принимать максимальную суточную дозировку тем мужчинам, у которых приём препарата вызывает негативные эффекты в виде ортостатической гипотензии. Длительность применения определяется в каждом случае индивидуально.