• Препараты для потенции
• Силденафил купить в чебоксарах

Силденафил - купить, цена, доставка и отзывы, Силденафил.

Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск! 26699176, Адрес: Рига, улица Дзелзавас 120M, LV-1021. Лекарства по рецептам можно будет получить лично, придя с рецептом или документом, удостоверяющим личность, или заказать на дом с доставкой, если выписан e-рецепт.

Силденафил - купить, цена, доставка и отзывы, Силденафил инструкция по.

Указанная цена ориентировочна и может несколько отличаться. Максимальныеплазменные концентрации при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 минут(медиана 60 минут). Абсолютнаябиодоступность в среднем составляет около 40% (25-63%). После приёма внутрь площадьпод кривой "концентрация - время" (AUC) и максимальная концентрация (Cmax)силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз(25-100 мг)., что означает егопроникновение в ткани.

После однократного приёма внутрь 100 мг, средняямаксимальная общая концентрация силденафила составляет примерно 440 нг/мл (CV40%). Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий N­десметиловыйметаболит) на 96% связаны с белками плазмы, средние плазменные концентрациисвободной фракции силденафила составляют 18 нг/мл (38 н M). Связывание с белками не зависит от общей Силденафил метаболизируется, главным образом,в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4(основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь).

Основной циркулирующий активныйметаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболитобладает профилем селективности к фосфодиэстеразам, аналогичным профилюсилденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% отактивности основного вещества. Концентрация метаболита в плазме крови составляетоколо 40% концентрации силденафила. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшемуметаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов. Общий клиренс силденафила из организма составляет41 л/час, а терминальный период полувыведения – 3-5 часов.

СИЛДЕНАФИЛ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 25 МГ №1 купить в.

После приема внутрьили внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном,с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы). У пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренссилденафила снижен, а концентрация силденафила и его активного N-десметил-метаболитав плазме примерно на 90% выше. Из-заразличий в связывании с белками плазмы крови, обусловленных возрастом, соответствующееповышение плазменных концентраций силденафила составляет 40%. приналичии сексуальной стимуляции, он восстанавливает нарушенную эректильнуюфункцию за счёт усиления притока крови к половому члену.

Силденфил-ратиофарм предназначен дляпероральной терапии эректильной дисфункции. Физиологический процесс, лежащий в основеэрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота вкавернозном теле под действием сексуальных стимулов. Оксид азота активируетфермент гуанилат-циклазу и повышает содержание циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ), которые расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного телаи способствует его наполнению кровью.   Силденфил-ратиофарм – мощный и селективныйингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-готипа (ФДЭ5) в кавернозном теле, где ФДЭ5 отвечает за распад ц ГМФ.  

Силденфил-ратиофармоказывает периферическое воздействие на эрекцию. Силденфил-ратиофарм не обладает прямымрасслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, ноусиливает релаксирующее действие NO в этой ткани. При активации связи NO/ц ГМФ,которое происходит под действием сексуальных стимулов, подавление ФДЭ5 силденафиломприводит к повышению ц ГМФ в кавернозном теле.

Таким образом, для развитияжелаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция. Исследования in vitro показали, что силденафилселективен в отношении ФДЭ5, участвующей в процессе развития эрекции. Егоактивность в отношении ФДЭ5 превосходитактивность в отношении других известных фосфодиэстераз.

Силденафил-сз 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Он в 10 раз менееэффективен в отношении ФДЭ6, которая принимает участие в фотопередаче в сетчатке. В максимальныхрекомендуемых дозах он в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ1, в 700 раз – в отношении ФДЭ 2, 3, 4, 7, 8, 9,10 и 11. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 примерно в 4 000 раз превосходитего активность в отношении ФДЭЗ, ц АМФ - специфической фосфодиэстеразы,участвующей в сокращении сердца. В зависимости от эффективности и переносимостидозу можно увеличить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая частотаприёма препарата составляет один раз в сутки. При приёме Силденфил-ратиофарм спищей, действие препарат может развиться позже, чем при приёме натощак. За исключением ритонавира, для которого нерекомендуется одновременное применение с силденафилом, лицам, одновременнопринимающим ингибиторы CYP3A4, Силденфил-ратиофарм рекомендуется в начальнойдозе 25 мг. Чтобы уменьшить вероятность развитияпостуральной гипотензии, необходимо добиться стабильного состояния при терапииальфа-адреноблокаторами перед началом приёма Силденфил-ратиофарм и начальнаядоза должна составлять 25 мг.* Расстройства со стороны уха: внезапнаяглухота.

Внезапное снижение или потеря слуха отмечались в небольшом количествеслучаев в ходе постмаркетингового применения или в ходе клиническихисследований всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил.150мкмоль). При приеме Силденфил-ратиофарм а в рекомендуемых дозах его Cmax составляетоколо 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что Силденфил-ратиофарм может повлиять на клиренссубстратов этих изоферментов.