• Препараты для потенции
• Силденафил пролонгированного действия

Силденафил Кардио — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 72.89 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 30 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, гипролоза - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 4.5 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый - 0.1%.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.2 шт.

Силденафил-СЗ — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.4 шт.

- упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.4 шт.

- упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт.

Силденафил-ФПО — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 145.77 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 60 мг, кроскармеллоза натрия - 15 мг, гипролоза - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 9 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый - 0.1%.1 шт.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 291.55 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 120 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, гипролоза - 6 мг, кремния диоксид коллоидный - 6 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 18 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый - 0.1%.1 шт.   Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5.  

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Действия названия, какие инсулиновые."Инсулин короткого действия названия, какие инсулиновые.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила.